江西明確將國談藥品分類管理，其中使用周期較長、療程費(fèi)用較高的談判藥品納入“雙通道”A類藥品管理；臨床價(jià)值高、患者急需、替代性不高、用藥人群特定（重特大疾病或傳染病應(yīng)急需要等）的納入B類管理，對(duì)受行業(yè)主管部門政策規(guī)定限制不能或不宜在藥店銷售或易濫用易導(dǎo)致醫(yī)?；鹬С霾豢煽氐恼勁兴幤窞镃類管理，不納入......
體外診斷試劑注冊與備案管理辦法 （2021年8月26日國家市場監(jiān)督管理總局令第48號(hào)公布，自2021年10月1日起施行） 第一章 總 則 第一條 為了規(guī)范體......
體外診斷試劑注冊與備案管理辦法 （2021年8月26日國家市場監(jiān)督管理總局令第48號(hào)公布，自2021年10月1日起施行） 第一章 總 則 第一條 為了規(guī)范體......
化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法 （2021年8月2日國家市場監(jiān)督管理總局令第46號(hào)公布，自2022年1月1日起施行） 第一章 總 則 第一條 為......
國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于啟用國家藥品監(jiān)督管理局特殊藥品審批專用章的通知 （藥監(jiān)綜藥管〔2022〕2號(hào)） 各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局、局機(jī)關(guān)各司局，有關(guān)單位： 根據(jù)特殊藥品行政審批工作需要，自發(fā)布之日起，啟用“國家藥品監(jiān)督管理局特殊藥品審批專用章”（印......
（2022年3月10日國家市場監(jiān)督管理總局令第54號(hào)公布，自2022年5月1日起施行） 第一章 總 則 第一條 為了加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng)，保證醫(yī)療器械安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療......
