日前，輝瑞宣布已在6至17歲的兒童中啟動了COVID-19口服抗病毒藥物Paxlovid的2/3期臨床試驗。該試驗將針對有COVID-19癥狀、確診感染但未住院以及有患嚴重疾病風險的兒童，評估Paxlovid的安全性和有效性。
Paxlovid此前已獲得美國FDA的授權，用于12歲及以上、體重至少88磅的高危人群，但該決定是基于18歲以上人群的臨床試驗數(shù)據(jù)做出的。目前，Paxlovid已經(jīng)在全球多個國家獲得授權或批準，迄今已銷售超過150萬療程藥物。
輝瑞首席科學官兼全球研究、開發(fā)和醫(yī)療總裁Mikael Dolsten在新聞稿中表示，自新冠疫情大流行開始以來，僅在美國就有超過1100萬18歲以下兒童的COVID-19檢測呈陽性，占報告病例近18%，導致超過10萬名兒童入院，目前兒童和青少年可以選擇的門診治療需求仍未能得到滿足。
此次輝瑞開展的2/3期臨床試驗將納入大約140名患者，并將分成兩組進行評估，以確定不同體重不同劑量的治療效果。第一組患者（體重至少88磅）每天兩次口服300毫克nirmatrelvir和100毫克ritonavir，持續(xù)五天。第二組患者（體重在44至88磅之間）每天兩次口服150毫克nirmatrelvir和100毫克ritonavir，持續(xù)五天。
輝瑞表示，對18歲及以上患者進行的臨床試驗表明，如果患者能夠在出現(xiàn)首發(fā)癥狀的幾天內服用Paxlovid，可將住院或死亡風險降低89%。此外，公司也一直在努力擴大Paxlovid的生產以滿足預期的需求。該公司預計，Paxlovid今年的銷售額將達到220億美元，躋身全球最暢銷藥物之列，而旗下新冠疫苗今年的收入預計將達到320億美元。
值得注意的是，該藥物在中國內地也取得了市場突破，今年2月Paxlovid剛剛獲得了中國內地監(jiān)管機構的附條件批準。3月9日，輝瑞宣布與中國醫(yī)藥達成Paxlovid供應協(xié)議，中國醫(yī)藥將在協(xié)議期內負責Paxlovid在中國大陸市場的商業(yè)運營。
除輝瑞Paxlovid之外，默沙東用于門診患者的口服抗病毒藥物Molnupiravir也順利面世。相比之下，羅氏和Atea Pharmaceuticals合作的候選療法AT-527的II期研究中結果卻不盡如人意，盡管如此，該藥物仍然進入了III期臨床。不過羅氏已宣布退出合作伙伴關系，并支付了3.5億美元的預付款。
