【項(xiàng)目名稱】鹽酸西維美林原料及膠囊劑
【注冊分類】化藥3.1類
【劑型】原料+膠囊劑
【規(guī)格】30mg
【有效成分】本品主要成分鹽酸西維美林。
通用名（英文）：Cevimeline Hydrochloride
分子式：C10H17NOS?HCl?1/2H2O
分子量：244.78
CAS號：153504-70-2
【適應(yīng)癥】
用于干燥綜合征患者的口干癥狀治療。
【用法用量】
推薦用量為一日3次，一次30mg。
【藥理及作用機(jī)制】
鹽酸西維美林為與毒蕈堿受體結(jié)合的膽堿能激動(dòng)劑。與其它的毒蕈堿激動(dòng)劑一樣，足夠劑量的毒蕈堿型激動(dòng)劑可促進(jìn)外分泌腺（如唾液腺、汗腺）的分泌作用，并可增加胃腸道與尿道平滑肌的張力。
30mg膠囊單劑口服后，可被迅速吸收，平均1.5～2小時(shí)后達(dá)到血藥峰濃度。多劑量服藥后，未見活性物質(zhì)或其代謝物蓄積。與食物同服時(shí)，本品吸收率有所下降?？崭筎max為1.53小時(shí)；餐后Tmax為2.86小時(shí)，血藥峰濃度下降17.3%。單劑口服后達(dá)到的臨床劑量范圍，與用藥量相關(guān)。
鹽酸西維美林平均半減期約為5小時(shí)。24小時(shí)后，單劑本品30mg的84%隨尿排出。7天后，本品的97%可在尿液中回收得到，0.5%隨糞便排出。
【國內(nèi)外上市信息】
本品由日本第一三共（Daiichi Sankyo）原研，2000年最早在美國上市，2011年美國已經(jīng)出現(xiàn)了2家仿制。日本2001年上市，目前也有第一三共和日本化薬2家生產(chǎn)。
我國目前有珠海億邦制藥股份1家CDE在審，受理號CXHL1100186/7/8（狀態(tài)開始時(shí)間2011-08-01）
【專利情況】
化合物專利EP205247及用途專利US5340821均無中國同族，經(jīng)分析目前在我國開發(fā)本品不存在知識產(chǎn)權(quán)風(fēng)險(xiǎn)。
【品種特點(diǎn)及市場前景】
干燥綜合征（Sjogren’s syndrome，SS）是一個(gè)主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病。由于其免疫性炎癥反應(yīng)主要表現(xiàn)在外分泌腺體的上皮細(xì)胞，故又名自身免疫性外分泌腺體上皮細(xì)胞炎或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現(xiàn)口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的癥狀。
本病起病多隱匿，大多數(shù)患者很難說出明確起病時(shí)間。臨床表現(xiàn)多樣。病情輕重差異較大。70%~80%患者訴有口干，因唾液腺病變，使唾液粘蛋白缺少而引起，嚴(yán)重者因口腔黏膜、牙齒和舌發(fā)粘以致在講話時(shí)需頻頻飲水，進(jìn)固體食物時(shí)必需伴水或流食送下，有時(shí)夜間需起床飲水等。猖獗性齲齒是本病的特征之一。約50%的患者出現(xiàn)多個(gè)難以控制發(fā)展的齲齒。因淚腺分泌的粘蛋白減少而出現(xiàn)眼干澀、異物感、淚少等癥狀，嚴(yán)重者痛哭無淚。
本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類，前者指不具另一診斷明確的結(jié)締組織?。–TD）的干燥綜合征。后者是指發(fā)生于另一診斷明確的CTD如系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等的干燥綜合征。
干燥綜合征屬全球性疾病，原發(fā)性干燥綜合征在我國人群的患病率為0.3%~0.7%，在老年人群中患病率可達(dá)3%~4%。本病女性多見，男女比為1：9~1：20。發(fā)病年齡多在40歲~50歲，也見于兒童。但目前對于干燥癥改善外分泌腺體功能的治療藥物國內(nèi)僅有毛果蕓香堿（皮羅卡品pilocarpine，國內(nèi)有兩家生產(chǎn)）一個(gè)藥物，市場空缺大，臨床必需性強(qiáng)。
西維美林較毛果蕓香堿更特異地作用于外分泌腺體中的M3 受體，治療SS 的口、眼干燥癥效果良好，并且西維美林的半衰期為5h而毛果蕓香堿僅為1h，作用時(shí)間更長。
